LATIHAN SOAL SUBSTANSI GENETIKA DAN GENETIKA

SOAL LATIHAN GENETIKA

1. Tahapan sintesis protein :
1) RNAd ke luar inti menuju ribosom dalam sitoplasma
2) RNAt membawa asam-asam amino menuju RNAd di ribosom
3) RNAd dibentuk dalam inti oleh DNA
4) RNAd bergabung di ribosom
5) terbentuk rantai polipeptida yang dikehendaki
Urutan dalam proses sintesa protein yang benar adalah ….
a. 3 – 1 – 4 – 2 – 5
b. 3 – 1 – 4 – 5 – 2
c. 3 – 1 – 2 – 4 – 5
d. 3 – 1 – 5 – 2 – 4
e. 3 – 1 – 5 – 4 – 2

2. Tiap satu kodon molekul RNA duta tersusun atas
a. 1 nukleotida
b. 2 nukleotida
c. 3 nukleotida
d. 4 nukleotida
e. tidak menentu banyaknya

3. Bentuk (tipe) kromosom metasentrik digambarkan
a. sentromer tepat ditengah
b. sentromer di ujungc. sentromer dekat ujungd. sentromer agak ditengahe. sentromer di dua tempat
4. Jumlah kromosom dari manusia adalah 46 buah, ini terdapat pada ….
a. spermatozoid/sel telur
b. sel somatis
c. sel-sel gamet
d. sel-sel benih
e. sel-sel gamet dan sel-sel tubuh

5. Pernyataan yang tidak sesuai menyangkut sifat gen adalah ….
a. mengandung informasi genetik
b. sebagai zarah tersendiri yang terdapat dalam kromosom
c. berperan dalam pewarisan sifat-sifat suatu individu
d. tidak dapat menduplikasi diri pada peristiwa mitosis
e. dapat menduplikasi diri pada peristiwa mitosis/meiosis

6. Pada sintesis protein urutan mekanismenya dari DNA dapat dinyatakan sebagai berikut ….
a. DNA – RNAm – RNAt
b. RNAt – RNAm – DNA
c. RNAt – DNA – RNAm
d. RNAm – DNA – RNAt
e. DNA – RNAt – RNAm

7. Kromosom autosom adalah ….
a. kromosom yang terdapat dalam sel-sel tubuh
b. kromosom yang terdapat dalam sel-sel kelamin
c. kromosom yang mempengaruhi jenis kelamin
d. kromosom yang mempengaruhi sifat-sifat tubuh
e. semua kromosom yang terdapat dalam tubuh maupun pada sperma

8. Yang dimaksud triplet adalah ….
a. pasangan basa nitrogen pada RNA yang menentukan macam asam amino
b. pasangan tiga basa nitrogen yang terdapat dalam RNA yang menentukan macam asam amino
c. pasangan tiga basa nitrogen yang terdapat dalam mRNA yang menentukan macam asam amino
d. pasangan tiga macam basa nitrogen dalam DNA yang menentukan macam asam amino
e. pasangan tiga basa nitrogen dalam ribosom yang menentukan macam asam amino

9. Tahap translasi pada waktu sintesis protein terjadi di dalam ….
a. inti sel
b. vakuola
c. sitoplasma
d. ribosom
e. anak inti sel

10. Bentuk RNA yang terpendek adalah ….
a. RNA duta
b. RNA ribosom
c. RNA transkripsi
d. RNA transfer
e. RNA messenger

11. Jika urutan basa nitrogen dalam rantai sense SSA, STA, ASA, STT, SSA, dan TTA maka urutan nitrogen dalam rantai nukleotida pelengkapnya adalah ….
a. SST, STA, SSA, STT, SSA dan TTA
b. GGA, SAT, ISI, SAA, SST, dan TAT
c. TTG, TST, GTG, TGG, TTG, dan SSG
d. GGT, GAT, TGT, GAA, GGT, dan AAT
e. SSU, SUA, USU, SUU, SGA, dan UUA

12. Apajika terjadi kesalahan menerjemah DNA sehingga RNAd berhubungan dengan RNAt yang tidak sesuai dengan DNA. Maka hal ini menyebabkan kesalahan metabolisme pada .…
a. pembentukan karbohidrat sel
b. pembentukan lemak sel
c. pembentukan enzim sel
d. pembentukan asam amino
e. pembentukan glukosa sel

13. Macam gamet yang akan timbul dari individu dengan genotipe AABbCcDdEeFFggHh adalah
a. tak terhingga
b. delapan puluh satu
c. tiga puluh dua
d. dua ratus lima puluh enam
e. enam belas

14. Pada tanaman kacang gen B (biji bulat) dominan terhadap gen b (biji kisut). Agar didapatkan fenotipe kacang biji bulat : biji kisut = 1 : 1 pada keturunan berikutnya maka genotipe parentalnya adalah ….
a. Bb x BB
b. Bb x bb
c. Bb x Bb
d. BB x bb
e. BB x Bb

15. Pada kacang ercis yang mempunyai sifat batang tinggi (T) dominan terhadap pendek (t), sedang- kan biji bulat (B) dominan terhadap biji kisut (b). Tanaman yang double heterozigot disilangkan
sesamanya, maka perbandingan mana dari persilangan tanaman tersebut yang diharapkan memiliki sifat batang tinggi serta biji kisut adalah ….
a. 1/4
b. 3/16
c. 1/8
d. 9/16
e. 2/16

16. Banyaknya tipe genotipe yang mungkin terjadi pada keturunan yang berikutnya dari persilangan Aa Bb x Aa Bb adalah ….
a. 2
b. 4
c. 8
d. 9
e. 16

17. Jika H (hitam) bersifat epistasis terhadap K (kuning), maka persilangan antara individu bergenotipe HhKKk dengan hhKk akan menghasilkan keturunan dengan perbandingan fenotipe ….
a. Hitam : Kuning = 1 : 1
b. Hitam : Kuning = 3 : 1
c. Hitam : Kuning : Putih = 12 : 3 : 1
d. Hitam : Kuning : Putih = 4 : 3 : 1
e. Hitam : Kuning : Putih = 9 : 3 : 4

18. Pada individu bergenotipe AaBbCc, gen A dan C terpaut. Jika tidak terjadi pindah silang maka individu tersebut akan menghasilkan ….
a. 2 macam gamet
b. 4 macam gamet
c. 6 macam gamet
d. 8 macam gamet
e. 1 macam gamet

19. Dalam suatu eksperimen diperoleh keturunan sebagai berikut:
· Fenotipe tertua berbadan abu-abu, sayap panjang = 965
· Fenotipe tertua berbadan hitam, sayap pendek = 944
· Fenotipe rekombinasi berbadan hitam, sayap panjang = 206
· Fenotipe rekombinan berbadan abu-abu, sayap pendek = 185
Maka nilai pindah silangnya ….
a. 17%
b. 42%
c. 50%
d. 83%
e. 58%

20. Jika gen A – a dan gen B – b terdapat pada kromosom yang sama, maka gamet yang terbentuk, yaitu ….
a. 1 macam
b. 2 macam
c. 3 macam
d. 4 macam
e. 5 macam

21. Apajika dalam meiosis pasangan-pasangan kromosom saling melilit sehingga tidak dapat berpisah satu sama lain disebut ….
a. seks letal
b. crossing over
c. seks lingkage
d. non disjunctions
e. mutasi kromosom

22. Seorang pria normal kawin dengan wanita normal penglihatannya, mempunyai anak laki-laki buta warna. Sifat buta warna diwariskan dari ….
a. ayah
b. ibu
c. ayah atau ibu
d. ayah dan ibunya
e. hasil mutasi kromosom

23. Perkawinan antara seorang pria bergolongan darah A homozigot dengan seorang wanita bergolongan darah B homozigot akan melahirkan anak bergolongan darah ….
a. A
b. B
c. O
d. AB
e. A dan B

24. Seorang suami bergolongan darah A, Rh+ dan istri B, Rh+ mempunyai anak bergolongan darah O, Rh– hal ini dapat terjadi jika suami istri tersebut bergenotipe ….
a. IA IA, Rhrh dan IBIO, Rhrh
b. IA IO, Rhrh dan IBIO, rhrh
c. IA IO, rhrh dan IBIO, rhrh
d. IA IA, Rhrh dan IOIO, Rhrh
e. IA IO, Rhrh dan IBIO, Rhrh

25. Jika semua anak dari suatu keluarga bergolongan darah O, maka golongan darah orangtua mereka yang tidak mungkin adalah ….
a. A x A
b. B x B
c. A x B
d. O x O
e. AB x AB

26. Di bawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia :
1) Imbisil
2) Buta warna
3) Albino
4) Haemofilia
5) Thallasemia

Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah ….
a. 1, 2, 3
b. 1, 3, 5
c. 2, 3, 4
d. 2, 4, 5
e. 2, 3, 5

27. Pak Budi penglihatan normal, tetapi istrinya buta warna. Mereka memiliki 1 orang anak
perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya ….
a. 100%
b. 75%
c. 50%
d. 25%
c. 0%

28. Seorang anak yang bergolongan darah O tidak mungkin lahir dari pasangan suami istri yang mempunyai golongan darah ….
a. keduanya bergolongan darah B
b. keduanya bergolonga darah A
c. suami golongan darah A, istri golongan darah O
d. suami golongan darah AB, istri golonga darah O
e. suami golongan darah B, istri golongan darah O

29. Penderita eritroblastosis fetalis hanya mungkin lahir dari pasangan suami istri ….
a. keduanya golongan darah Rh negatif
b. keduanya golongan darah Rh positif
c. ayah Rh positif, ibu Rh negatif
d. ayah Rh negatif, Ibu Rh positif
e. ayah Rh negatif, Ibu Rh positif heterozigot

30. Penyakit menurun mempunyai ciri-ciri sebagai berikut, kecuali ….
a. tidak dapat disembuhkan
b. tidak menular
c. dapat diusahakan terhindar pada generasi berikutnya
d. dapat terpaut pada seks kromosom
e. dapat diwariskan melalui gen autosom

31. Seorang laki-laki normal kawin dengan perempuan pembawa sifat buta warna, mempunyai anak I laki-laki buta warna jika pasangan ini menginginkan anak II adalah laki- laki normal, kemungkinan berhasil adalah ….
a. 12,5%
b. 25%
c. 33.3 %
d. 50%
e. 100%

32 Pada pautan seks buta warna dan hemofili, individu XXcb, XbY, XHXh, XhXh fenotipenya adalah ….
a. wanita normal heterozigot, pria buta warna, wanita hemofili, wanita hemofili
b. wanita carrier, pria buta warna, wanita normal heterozigot, wanita hemofili
c. wanita carrier, pria buta warna, wanita normal heterozigot, wanita buta warna
d. wanita carrier, pria normal, wanita normal heterozigot, wanita buta warna
e. wanita normal, pria normal, wanita normal heterozigot, wanita buta warna

33. Penggolongan darah sistem ABO dan warna bulu pada kelinci merupakan beberapa contoh sifat yang dipengaruhi oleh ….
a. non disjunction b. pautan gen
c. alela ganda d. pautan seks
e. crossing over

34. Gangguan mental keturunan ada banyak macam dan penyebabnya, diantaranya FKU. Di bawah ini yang benar tentang FKU, kecuali ….
a. dapat diketahui dari darahnya yang kaya akan fenil piruvat
b. FKU, kegagalan tubuh menyintesis enzim tertentu
c. FKU terjadi penimbunan tirosin dalam tubuh yang mengganggu
d. FKU, terjadi perusakan saraf karena fenil piruvat
e. FKU, terjadi pada individu homozigot resesif dengan gangguan mental

35. Dari pembastaran orang tua dengan genotipe Aa x Aa, maka kemungkinan anak-anaknya normal dari FKU adalah ….
a. 25%
b. 50%
c. 75%
d. 60%
e 40%

36. Individu bergenotipe MMNNOOPP disilangkan mmnnoopp maka akan di dapat gamet keturuan- nya sebanyak ….
a. 16 macam
b. 10 macam
c. 8 macam
d. 6 macam
e. 4 macam

37. Translokasi penyebab mutasi kromosom dapat terjadi apajika kromosom ….
a. berpilin
b. patah
c. patah dan melekat diri pada kromosom homolog
d. patah dan melekat diri pada kromosom yang bukan homolognya
e. tidak memiliki pasangan

38.Sindrom patau adalah kelainan/cacat pada manusia yang dapat terjadi karena adanya mutasi kromosom, dengan cirinya adalah ….
a. trisomi pada autosom
b. trisomi pada kromosom seks
c. monosomi pada autosom
d. monosomi pada kromosom seks
e. tetrasoni pada kromosom seks

39. Klinefelter sindrome (individu dengan kromosom sex XXY) adalah akibat dari peristiwa ….
a. non disjunction
b. metameri
c. gen letal
d. sex linkage
e. crossing over

40. Gen yang bermutasi akan diwariskan kepada keturunannya jika mutasi tersebut terjadi di dalam ….
a. sel rahim
b. sel plasenta
c. sel somatik
d. sel kelamin
e. sel darah

41. Perbedaan yang nyata antara mutasi gen dengan mutasi mutasi kromosom adalah ….
a. mutasi gen dapat menimbulkan sifat poliploid
b. mutasi gen berakibat lebih nyata pada fenotipe
c. mutasi gen menimbukan sifat aneuploid
d. mutasi kromosom frekuensinya lebih sering terjadi
e. mutasi kromosom berakibat lebih nyata pada fenotipe

42. Percobaan Herman J. Muller tentang mutasi buatan pada Drosophyla melanogaster, menunjukkan bahwa ….
a. radiasi sinar radioaktif tidak berpengaruh pada sifat-sifat genetis
b. radiasi sinar radioaktif dapat menimbulkan adanya perubahan pada sifat-sifat genetis
c. mutasi dapat terjadi secara alamiah
d. mutasi merupakan bahan mentah untuk berlangsung evolusi
e. perubahan sifat-sifat genetis dapat terjadi oleh karena perubahan pada lingkungan

43 Jumlah kromosom di dalam sel suatu organisme adalah tetap. Jika individu suatu organisme kehilangan satu pasang kromosom di dalam selnya, maka formula kromosomnya ….
a. 2n – 1 b. n – 1
c. 2n –1d. 2n – 3
e. n – 2

Leave a comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *